新冠疫苗紧急授权、FDA最快12日批准

　　美国食品药物管理局(FDA)顾问委员会周四(10日)表决通过辉瑞与德国BioNTech(BNT)新冠疫苗的使用建议，这也为FDA最快在周五批准该疫苗紧急使用授权扫除最後障碍。

　　该顾问委员会经过周四一天讨论後，最後以17票赞成、4票反对与1人弃权，通过向FDA建议批准该疫苖的紧急授权。新冠疫情目前在美国依然高烧不退，已有29万人因此丧生。

　　辉瑞疫苗研发部门负责人珍森(KathrinJansen)向该委员会的专家表示，这种疾病「基本上已经失控」，「推出疫苗是当务之急。」

　　在周四会议上，该委员会认为16岁以上的民众，接种其疫苗的好处多於风险。不过有些专家仍旧持保守态度，建议施打的民众最好限於18岁以上的民众。

　　然而该委员会的决定FDA同意让辉瑞疫苗配发到全美各地进行铺路。基於该公卫危机的严重性，美国民众近日就可开始接种。

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