辉瑞重大破高信号！新冠口服药迈进第三阶段临床试验 具备感染初期预防重症功效 初步结果料2021年底前公布

辉瑞(Pfizer)与其德国合作伙伴BioNTech研发新冠肺炎mRNA疫苗，过程中发现新型口服药的模式，并研发口服抗病毒药物PF-07321332，目前已经进入第三阶段的临床试验，具备感染初期预防重症功效，试验的初步结果预计将在2021年底之前公布。辉瑞美股股价今年以来累计37.34%涨幅，创新药物突破有望再促股价走高。

新冠口服药PF-07321332属于蛋白酶抑制剂抗病毒药物类，蛋白酶是对病毒複制机制非常重要的酶，在病毒的复制过程中，需要指令酶来启动，因此抑制蛋白酶也就会阻止与扰乱病毒的複制过程，类似技术已被配制用于抗爱滋病毒(HIV/AIDS)治疗和肝炎。

辉瑞与BNT团队在过去18个月里，开发出新冠口服药PF-07321332，在7月展开第一阶段临床试验，应用在新冠肺炎重症患者与高风险患者，旨在掌握该药物是否能降低住院率与死亡率。

而新冠口服药PF-07321332第二阶段临床试验，是在8月期间所展开。在此期间，科学家们主要检测该药物对重症病例降低风险人群的影响力。

科技时报(Science Times)等多家外媒披露，如果口服药试验结果顺利，预计将在2021年对外公开，并且能有效地成为对抗新冠肺炎的新武器。民众在感染初期就使用药物的话，能缓解新冠症状，降低重症而需要住院的问题，更能有效减缓医院医疗量能负载过重的问题。

全球确诊数目前已经飙破2.21亿例，死亡数突破458万例。美国累计确诊超过4012万例，累计死亡数超过64.9万例。印度累计确诊超过3305万例，巴西累计确诊超过2089万例。

Fate Capital Management创始人Haris Khurshid提到，对新冠Delta变种病毒的担忧，拖累第三季度总体增长率，接下来几周将非常艰难。

他解释说：“我们看到投资者对股市越来越小心翼翼，这不但是因为对病毒的担忧情绪，还有因着财政刺激、立法政策的减弱，以及部分产业总体复苏的放缓。”

截至隔夜纽约收盘，辉瑞(PFE)美股股价收跌0.19%，报在46.75美元。但从6个月走势图来看，辉瑞股价累计涨幅36.10%；而在1年走势图来看，股价累计涨幅37.34%。

至于辉瑞疫苗接种进度方面，美国食品药品管理局(FDA)将于9月17日审批辉瑞疫苗加强剂，距离白宫设定的9月20日开始广泛分发日期仅剩几日，莫德纳加强剂可能会推迟。

美国白宫首席医学顾问福奇(Anthony Fauci)表示，不建议莫德纳疫苗接种者混合接种辉瑞疫苗，上周三世卫组织(WHO)呼吁富国9月底前不要接种加强针，而是帮助穷国给更多人打完首剂疫苗。

随着大流行达到18个月门槛，目前仍然仅有一种抗病毒药物被美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗新冠病毒。瑞德西韦(Remdesivir)是一种注射药物，必须在医院环境中使用。

默克公司(Merck & Co.)抗病毒专家兼传染病发现副总裁达里亚·哈祖达(Daria Hazuda)表示，拥有药丸形式的抗病毒药物将减轻医院的负担。药丸也更容易传播给患者，更容易服用，从而提高依从性。

哈祖达说道：“口服药物的潜力令人兴奋，其不仅仅是用于治疗，另一个巨大的优势是使用口服疗法进行预防。”